Тесты частная неврология
.pdf21
82. Церебральный спазм при субарахноидальном кровоизлиянии |
3 |
ТК, ПА |
|
вызван (1): |
|
|
|
1) |
повышением артериального давления, |
|
|
2) |
снижением артериального давления, |
|
|
3) |
действием продуктов распада форменных элементов крови, |
|
|
4) |
срывом ауторегуляции мозгового кровообращения, |
|
|
5) |
падением объема циркулирующей крови |
|
|
83. Церебральный спазм обычно максимален при |
5 |
ТК |
|
субарахноидальном кровоизлиянии на (1): |
|
|
|
1) |
1 сутки, |
|
|
2) |
2 сутки, |
|
|
3) |
3 сутки, |
|
|
4) |
4 сутки, |
|
|
5) |
5-8 сутки |
|
|
84. Церебральный спазм при субарахноидальном кровоизлиянии |
2 |
ТК |
|
приводит к смерти в (1): |
|
|
|
1) |
10% случаев, |
|
|
2) |
20% случаев, |
|
|
3) |
30% случаев, |
|
|
4) |
40% случаев, |
|
|
5) |
50% случаев |
|
|
85. Повторное кровотечение при субарахноидальном |
1 |
ТК, ПА |
|
кровоизлиянии, вызванном разрывом аневризмы задней |
|
|
|
соединительной артерии, чаще всего обусловлено (1): |
|
|
|
1) |
лизисом образовавшегося тромба, |
|
|
2) |
разрывом аневризмы передней соединительной артерии, |
|
|
3) |
разрывом аневризмы передней мозговой артерии, |
|
|
4) |
разрывом аневризмы средней мозговой артерии, |
|
|
5) |
разрывом аневризмы задней мозговой артерии |
|
|
86. Наиболее частый признак субарахноидальном кровоизлияния |
1 |
ТК, ПА |
|
(1): |
|
|
|
1) |
интенсивная головная боль, |
|
|
2) |
интенсивное вращательное головокружение, |
|
|
3) |
внезапная потеря зрения, |
|
|
4) |
неукротимая рвота, |
|
|
5) |
гемиплегия |
|
|
87. Для субарахноидального кровоизлияния характерны (2): |
1,3 |
ТК, ПА |
|
1) |
артериальная гипертензия, |
|
|
2) |
артериальная гипотензия, |
|
|
3) |
умеренное повышение температуры, |
|
|
4) |
атриовентрикулярная блокада, |
|
|
5) |
цианоз нижних конечностей |
|
|
88. Наиболее частый признак повторного субарахноидального |
4 |
ТК, ПА |
|
кровоизлияния (1): |
|
|
|
1) |
артериальная гипотензия, |
|
|
2) |
интенсивное головокружение, |
|
|
3) |
внезапная потеря зрения, |
|
|
4) |
нарушение сознания, |
|
|
5) |
гемианопсия |
|
|
89. Летальность в течение первого месяца субарахноидального |
2 |
ТК |
|
кровоизлияния (1): |
|
|
|
1) |
10-30%, |
|
|
2) |
30-50%, |
|
|
3) |
50-70%, |
|
|
4) |
80%, |
|
|
5) |
90% |
|
|
90. Частые причины смерти при субарахноидальном |
1-3 |
ТК, ПА |
|
кровоизлиянии (3): |
|
|
|
1) |
отек мозга, |
|
|
2) |
образование большой гематомы, |
|
|
3) |
инфаркт мозга, |
|
|
4) |
инфаркт миокарда, |
|
|
22
5) |
тромбоэмболия легочной артерии |
|
|
91. Частота повторного субарахноидального кровоизлияния в |
1 |
ТК |
|
течение первого года составляет (1): |
|
|
|
1) |
5%, |
|
|
2) |
10%, |
|
|
3) |
15%, |
|
|
4) |
20%, |
|
|
5) |
25% |
|
|
92. Особенности небольших по объему субарахноидальных |
3,4 |
ТК |
|
кровоизлияний (2): |
|
|
|
1) |
раннее (первые сутки) развитие гемипареза, |
|
|
2) |
раннее (первые сутки) развитие церебрального вазоспазма, |
|
|
3) |
позднее (2-3 сутки) появление менингеальных симптомов, |
|
|
4) |
неинтенсивная головная боль, |
|
|
5) |
невестибулярное головокружение |
|
|
93. При обширном субарахноидальном кровоизлиянии кровь в |
5 |
ТК |
|
цереброспинальной жидкости обнаруживается в (1): |
|
|
|
1) |
5-20% случаев, |
|
|
2) |
20-40% случаев, |
|
|
3) |
40-60% случаев, |
|
|
4) |
60-80% случаев, |
|
|
5) |
80-100% случаев |
|
|
94. При ухудшении состояния больного субарахноидальным |
2,3,5 |
ТК |
|
кровоизлиянием рекомендуются (3): |
|
|
|
1) |
компьютерная электроэнцефалография, |
|
|
2) |
рентгеновская компьютерная томография, |
|
|
3) |
электрокардиография, |
|
|
4) |
эхоэнцефалоскопия, |
|
|
5) |
биохимический анализ крови |
|
|
95. Самый информативный метод выявления церебральной |
3 |
ТК, ПА |
|
мешотчатой аневризмы (1): |
|
|
|
1) |
рентгеновская компьютерная ангиография, |
|
|
2) |
магнитно-резонансная ангиография, |
|
|
3) |
ренгеноконтрастная церебральная ангиография, |
|
|
4) |
транскраниальная допплерография, |
|
|
5) |
компьютерная электроэнцефалография |
|
|
96. Больной с аневризматическим субарахноидальным |
2 |
ТК |
|
кровоизлиянием должен находиться в отделении (1): |
|
|
|
1) |
неврологическом, |
|
|
2) |
нейрохирургическом, |
|
|
3) |
кардиологическом, |
|
|
4) |
кардиохирургическом, |
|
|
5) |
терапевтическом |
|
|
97. Хирургическое лечение показано, если субарахноидальное |
3,5 |
ТК |
|
кровоизлияние вызвано (2): |
|
|
|
1) |
приемом антикоагулянтов, |
|
|
2) |
приемом антитромбоцитарных средств, |
|
|
3) |
мешотчатой аневризмой, |
|
|
4) |
церебральным васкулитом, |
|
|
5) |
артериовенозной мальформацией |
|
|
98. Преимущества раннего хирургического лечения при |
2,4 |
ТК, ПА |
|
аневризматическом субарахноидальное кровоизлиянии (2): |
|
|
|
1) |
снижение риска инфаркта миокарда, |
|
|
2) |
предупреждение повторного субарахноидального кровоизлияния, |
|
|
3) |
снижение риска кардиальной аритмии, |
|
|
4) |
предупреждение церебрального вазоспазма, |
|
|
5) |
предупреждение почечной недостаточности |
|
|
99. Для выключения церебральной аневризмы применяются (2): |
3,5 |
ТК |
|
1) |
гамма-нож, |
|
|
2) |
гипотермия, |
|
|
3) |
трепанация черепа и клипировапние шейки аневризмы, |
|
|
4) |
магнитная стимуляция головного мозга, |
|
|
|
23 |
|
|
|
|
|
|
5) |
эндовазальное вмешательство с введением микроспирали |
|
|
100. Ведение больного с аневризматическим субарахноидальным |
1,2 |
ТК |
|
кровоизлиянием, если не проводится хирургическое лечение (2): |
|
|
|
1) |
постельный режим 3-4 недели, |
|
|
2) |
нимодипин, |
|
|
3) |
пирацетам, |
|
|
4) |
винпоцетин, |
|
|
5) |
магния сульфат |
|
|
Раздел дисциплины (тема): Деменции. Когнитивные нарушения (Тема 3).
Вид оценочного средства: Тестовые задания:
1. Болезнь Альцгеймера (2): |
1,3 |
ТК, ПА |
|
1) |
относится к группе дегенеративных заболеваний головного |
|
|
мозга, |
развивается в молодом возрасте, |
|
|
2) |
|
|
|
3) |
проявляется агнозией, апраксией, афазией, |
|
|
4) |
проявляется центральным гемипарезом, |
|
|
5) |
в дебюте проявляется эпилептическим припадком. |
|
|
2. Клинические признаки болезни Альцгеймера (3): |
1,2, 3 |
ТК, ПА |
|
1. |
прогрессирующие нарушения памяти |
|
|
2. |
зрительно-пространственная агнозия |
|
|
3. |
амнестическая афазия |
|
|
4. |
нарушения походки |
|
|
5. |
положительный симптом «горячей ванны» |
|
|
|
|
|
|
3. Для болезни Альцгеймера характерны (2): |
1,4 |
ТК, ПА |
|
1. |
утрата памяти на недавние события более выражена, чем на |
|
|
|
отдаленные события |
|
|
2. |
утрата памяти на отдаленные события более выражена, чем на |
|
|
|
недавние события |
|
|
3. |
утрата памяти на недавние и отдаленные события в равной |
|
|
|
степени |
|
|
4. |
конфабуляции |
|
|
5. |
сохранность памяти |
|
|
4. Обязательные признаки деменции (3): |
1,3,5 |
ТК, ПА |
|
1) |
нарушение памяти, |
|
|
2) |
расстройство сознания, |
|
|
3) |
нарушение нескольких когнитивных функций, |
|
|
4) |
необратимый характер когнитивных нарушений, |
|
|
5) |
органическое поражение головного мозга. |
|
|
5. Диагностические критерии деменции (3): |
1,3,5 |
ТК, ПА |
|
1. |
полифункциональный характер когнитивных нарушения, |
|
|
2. |
прогрессирующий характер когнитивных расстройств |
|
|
3. |
трудности в повседневной жизни |
|
|
4. |
относительная сохранность когнитивных функций в начале |
|
|
|
заболевания |
|
|
5. |
длительность симптоматики не менее 6 месяцев. |
|
|
6. Умеренные когнитивные нарушения (2): |
3, 4 |
ТК |
|
1. |
закономерны для пожилого возраста |
|
|
2. |
закономерны для старческого возраста |
|
|
3. |
не вызывают выраженных затруднений в повседневной жизни |
|
|
4. |
могут носить обратимый характер |
|
|
5. |
не связаны с органическим поражением головного мозга. |
|
|
7 . Основные методы диагностики болезни Альцгеймера (2): |
1,3 |
ТК |
|
1) |
МРТ головного мозга, |
|
|
2) |
транскраниальная допплерография, |
|
|
3) |
нейропсихологическое обследование, |
|
|
4) |
эхоэнцефалоскопия, |
|
|
5) |
электроэнцефалография. |
|
|
24
8. Для подтверждения болезни Альцгемера необходимы (2): |
1,2 |
ТК |
||||
|
1. |
КТ или МРТ головного мозга, |
|
|
|
|
|
2. |
биохимический скрининг «обратимых» дисметаболических |
|
|
||
|
|
деменций |
|
|
|
|
|
3. |
иследование вызванных потенциалов головного мозга |
|
|
||
|
4. |
определение уровня ацетилхолина в цереброспинальной |
|
|
||
|
|
жидкости |
|
|
|
|
|
5. |
исследование церебрального кровотока. |
|
|
|
|
9. Основная цель проведения нейровизуализации при |
3,5 |
ТК, ПА |
||||
прогрессирующих когнитивных нарушениях (2): |
|
|
||||
|
1. |
Уточнение локализации церебральной атрофии |
|
|
||
|
2. |
Уточнение локализации инфарктов мозга |
|
|
|
|
|
3. |
Исключение опухоли головного мозга |
|
|
|
|
|
4. |
Определение выраженности и локализации изменений белого |
|
|
||
|
|
вещества головного мозга (лейкоареоза) |
|
|
|
|
|
5. |
Исключение «вторичных» и обратимых деменций |
|
|
||
|
|
(нормотензивная гидроцефалия, хроническая субдуральная |
|
|
||
|
|
гематома и др.) |
|
|
|
|
10. Дисциркуляторная энцефалопатия – это (2): |
|
2, 4 |
ТК, ПА |
|||
1) |
|
амнестические когнитивные нарушения, |
|
|
||
2) |
|
неамнестические когнитивные нарушения |
|
|
||
3) |
|
прогрессирующая церебральная атрофия |
|
|
||
4) |
|
поражение головного мозга вследствие «лейкоареоза» |
|
|
||
5) |
|
Расширение желудочков мозга вследствие повышения |
|
|
||
внутричерепного давления. |
|
|
|
|
||
11. |
Патогенетические |
механизмы |
дисциркуляторной |
1,2 |
ТК |
|
энцефалопатии (2): |
|
|
|
|
||
|
1. |
хроническая ишемия головного мозга, |
|
|
|
|
|
2. |
повторные острые нарушения мозгового кровообращения, |
|
|
||
|
3. |
наследственная дегенерация нейронов, |
|
|
|
|
|
4. |
нарушение продукции цереброспинальной жидкости, |
|
|
||
|
5. |
повышение внутричерепного давления. |
|
|
|
|
12. Основное клиническое проявляение дисциркуляторной |
4 |
ТК, ПА |
||||
энцефалопатии (1): |
|
|
|
|
||
|
1. |
головные боли |
|
|
|
|
|
2. |
головокружение и вестибулярные расстройства |
|
|
||
|
3. |
эмоциональная лабильность |
|
|
|
|
|
4. |
нарушения когнитивных функций |
|
|
|
|
|
5. |
нарушение зрения в виде «пелены» перед глазами. |
|
|
||
13. На начальных стадиях болезни Альцгеймера обычно |
2,4 |
ТК, ПА |
||||
наблюдаются |
|
|
|
|
||
1) |
моторная афазия, |
|
|
|
|
|
2) |
нарушение памяти на текущие события, |
|
|
|
||
3) |
недержание мочи, |
|
|
|
|
|
4) недостаточность номинативной функции речи (трудности называния |
|
|
||||
предметов), |
|
|
|
|
||
5) |
нарушения походки. |
|
|
|
|
|
14. Ранние признаки болезни Альцгеймера: (2) |
|
1, 3 |
ТК, ПА |
|||
1) |
нарушения памяти на недавние события, |
|
|
|
||
2) |
бред ущерба, зрительные галлюцинации |
|
|
|
||
3) |
тревога, беспокойство, растерянность |
|
|
|
||
4) |
односторонняя апраксия |
|
|
|
|
|
5) |
прогрессирующие расстройства зрения. |
|
|
|
||
15. Болезнь Альцгеймера следует заподозрить в случае: (2) |
3, 5 |
ТК, ПА |
||||
1) |
острой манифестации выраженных когнитивных нарушений, |
|
|
|||
2) |
быстро развивающейся тяжелой деменции |
|
|
|
||
3) |
прогрессирующих нарушениях памяти |
|
|
|
||
4) |
сочетании деменции с нарушениями походки и недержанием мочи |
|
|
|||
5) |
сочетании мнестических, пространственных и дисфазических |
|
|
|||
расстройств. |
|
|
|
|
||
16. Характерные клинические проявления болезни Альцгеймера |
1,2,3 |
ТК, ПА |
||||
(3): |
|
|
|
|
|
25
1) |
прогрессирующее нарушение памяти, |
|
|
2) |
расстройства праксиса и гнозиса, |
|
|
3) |
амнестическая афазия, |
|
|
4) |
мозжечковая атаксия, |
|
|
5) |
гемианопсия. |
|
|
17. Симптомы болезни Альцгеймера (4): |
1,2, 4, 5 |
ТК |
|
1) |
нарушение запоминания новой информации |
|
|
2) |
конструктивная апраксия |
|
|
3) |
кинетическая апраксия |
|
|
4) |
зрительно-пространственная агнозия |
|
|
5) |
поведенческие расстройства на развёрнутой стадии. |
|
|
18. Прогрессирующие расстройства памяти в сочетании с |
1 |
ТК, ПА |
|
зрительно-пространственной агнозией, конструктивной апраксии |
|
|
|
и амнестической афазией характерны для (1): |
|
|
|
1) |
болезни Альцгеймера |
|
|
2) |
последствий инсульта |
|
|
3) |
хронической цереброваскулярной патологии |
|
|
4) |
деменции с тельцами Леви, |
|
|
5) |
нормотензивной гидроцефалии. |
|
|
19. Для болезни Альцгеймера характерны следующие речевые |
1,4 |
ТК, ПА |
|
нарушения (2): |
|
|
|
1) |
недостаточность номинативной функции речи (называния |
|
|
предметов) |
|
|
|
2) |
сенсорная афазия |
|
|
3) |
моторная афазия |
|
|
4) |
амнестическая афазия |
|
|
5) |
диазартрия. |
|
|
20.Для болезни Альцгеймера наиболее характерны следующие |
2 |
ТК |
|
нарушения гнозиса (1): |
|
|
|
1) |
астереогноз |
|
|
2) |
зрительно-пространственная агнозия |
|
|
3) |
аутотопагнозия |
|
|
4) |
буквенная агнозия (алексия) |
|
|
5) |
акустическая агнозия. |
|
|
21. Для сосудистой деменции характерны (3): |
1,2,4 |
ТК, ПА |
|
1) |
инсульт в анамнезе, |
|
|
2) |
псевдобульбарный синдром, |
|
|
3) |
тремор головы, |
|
|
4) |
апраксия ходьбы, |
|
|
5) |
корсаковский синдром. |
|
|
22. При сосудистой деменции чаще всего наблюдаются следующие |
2,4 |
ТК, ПА |
|
когнитивные нарушения (2): |
|
|
|
1) |
прогрессирующие нарушения памяти на недавние события при |
|
|
относительно сохранной памяти на отделенные события |
|
|
|
2) |
брадифрения |
|
|
3) |
прогрессирующая афазия |
|
|
4) |
снижение интеллектуальной гибкости (инертность) |
|
|
5) |
прозапагнозия. |
|
|
23. В отличие от болезни Альцгеймера, при сосудистой деменции |
1,2,3 |
ТК, ПА |
|
наблюдаются (3): |
|
|
|
1) |
очаговая неврологическая симптоматика |
|
|
2) |
нарушения походки |
|
|
3) |
ранее развитие тазовых расстройств |
|
|
4) |
эпилептические припадки. |
|
|
5) |
апракто-агностический синдром. |
|
|
24. Для дисциркуляторной энцефалопатии III стадии характерны |
2,3,5 |
ТК, ПА |
|
(3): |
|
|
|
1) |
вертикальный парез взора, |
|
|
2) |
деменция, |
|
|
3) |
недержание мочи, |
|
|
4) |
скандированная речь, |
|
|
5) |
псевдобульбарный синдром. |
|
|
26
25. Причины деменции (3): |
1,2,5 |
ТК, ПА |
|
1) дегенеративные заболевания головного мозга, |
|
|
|
2) |
повторные инсульты, |
|
|
3) |
ревматоидный полиартрит, |
|
|
4) |
сирингомиелия, |
|
|
5) |
дефицит витамина В12, |
|
|
26. Наиболее частые причины деменции (3): |
1,4,5 |
ТК, ПА |
|
1) болезнь Альцгеймера, |
|
|
|
2) |
рассеянный склероз |
|
|
3) |
болезнь Вильсона-Коновалоа, |
|
|
4) |
цереваскулярные расстройства |
|
|
5) |
деменция с тельцами Леви |
|
|
27. Этиология умеренных когнитивных нарушений (3): |
1,3,5 |
ТК |
|
1) хроническая недостаточность мозгового кровообращения |
|
|
|
2) |
возрастные изменения головного мозга |
|
|
3) |
начальные стадии болезни Альцгеймера |
|
|
4) |
сирингомиелия, |
|
|
5) |
болезнь Паркинсона |
|
|
28. В терапии болезни Альцгеймера эффективны средства: (2) |
1,3 |
ТК, ПА |
|
1) ацетилхолинергические, |
|
|
|
2) |
дофаминергические, |
|
|
3) |
глутаматергические, |
|
|
4) |
серотонинергические, |
|
|
5) |
норадренергические. |
|
|
29. Ингибиторы ацетилхолинэстеразы используются в лечении: (2) |
1,3 |
ТК |
|
1) болезни Альцгеймера |
|
|
|
2) |
умеренных когнитивных нарушений |
|
|
3) |
деменции лёгкой и умеренной степени |
|
|
4) |
для профилактики когнитивных нарушений |
|
|
5) |
при лобно-височной деменции. |
|
|
30. Основные показания для назначения акатинола мемантина (2) |
1,2 |
ТК, ПА |
|
1) тяжелая деменция |
|
|
|
2) |
умеренная деменция |
|
|
3) |
лёгкая деменция |
|
|
4) |
когнитивные нарушения, не достигающие выраженности деменции |
|
|
5) |
нормальные возрастные изменения с целью профилактики |
|
|
когнитивных нарушений. |
|
|
|
31. В патофизиологии болезни Альцгеймера наиболее важную роль |
3 |
ТК, ПА |
|
играет (1): |
|
|
|
1) |
дофаминергическая недостаточность, |
|
|
2) |
серотонинергическая недостаточность, |
|
|
3) |
ацетилхолинергическая недостаточность, |
|
|
4) |
норадренергическая недостаточность, |
|
|
5) |
норадренергическая активация. |
|
|
32. Ацетилхолинергическая недостаточность отмечается при |
1,2,3,4 |
ТК |
|
следующих заболеваниях с когнитивными нарушениями (4): |
|
|
|
1) |
болезнь Альцгеймера |
|
|
2) |
деменция с тельцами Леви |
|
|
3) |
хроническая недостаточность мозгового кровообращения |
|
|
4) |
болезнь Паркинсона с деменцией |
|
|
5) |
лобно-височная дегенрация. |
|
|
33. Самая частая причина деменции (1): |
1 |
ТК, ПА |
|
1) |
болезнь Альцгеймера, |
|
|
2) |
сосудистая деменция, |
|
|
3) |
рассеянный склероз, |
|
|
4) |
болезнь Паркинсона, |
|
|
5) |
болезнь Гентингтона. |
|
|
34. Частые причины деменции (3): |
1, 3, 4 |
ТК, ПА |
|
1) |
болезнь Альцгеймера, |
|
|
2) |
болезнь Вильсона-Коновалова |
|
|
3) |
цереброваскулярные расстройства |
|
|
4) |
деменция с тельцами Леви |
|
|
27
5) |
болезнь Гентингтона. |
|
|
|
35. Причины обратимой деменции (3): |
1,2,3 |
ТК, ПА |
||
1) |
|
травматическая внутричерепная гематома, |
|
|
2) |
|
нормотензивная гидроцефалия, |
|
|
3) |
|
дефицит витамина В12, |
|
|
4) |
|
болезнь Альцгеймера, |
|
|
5) |
|
фронто-темпоральная деменция. |
|
|
36. Когнитивные нарушения обратимы при (2): |
2,3 |
ТК |
||
|
1. деменции с тельцами Леви |
|
|
|
|
2. |
гипотиреозе |
|
|
|
3. |
депрессии |
|
|
|
4. |
болезни Гентигтона |
|
|
|
5. |
болезни Альцгйемера. |
|
|
37. Необратимые деменции (3): |
1,3,5 |
ТК |
||
1) |
|
хорея Гентингтона, |
|
|
2) |
|
болезнь Вильсона-Коновалова, |
|
|
3) |
|
деменция с тельцами Леви, |
|
|
4) |
|
опухоль головного мозга, |
|
|
5) |
|
болезнь Паркинсона. |
|
|
38. При выраженной депрессии когнитивные нарушения (3): |
2,3,5 |
ТК |
||
|
1. |
встречаются редко |
|
|
|
2. |
наблюдаются часто |
|
|
|
3. представлены брадифренией и нарушениями памяти |
|
|
|
|
4. представлены апракто-агностическими и афатическими |
|
|
|
|
|
расстройствами |
|
|
|
5. регрессируют на фоне терапии. |
|
|
|
39. Деменция при болезни Паркинсона (2): |
3,5 |
ТК |
||
1) |
возникает на ранних стадиях заболевания, |
|
|
|
2) |
связана с приемом агонистов дофаминергических рецепторов, |
|
|
|
3) |
проявляется нарушениями памяти, внимания и замедленностью |
|
|
|
мышления, |
|
|
||
4) |
чаще отмечается в молодом возрасте, |
|
|
|
5) |
характеризуется отсутствием первичных нарушений праксиса, |
|
|
|
гнозиса и речи. |
|
|
||
40. Признаки деменции с тельцами Леви (2): |
1, 3 |
ТК, ПА |
||
1) |
снижение концентрации внимания |
|
|
|
2) |
афазия |
|
|
|
3) |
зрительные галлюцинации |
|
|
|
4) |
одностороннее игнорирование |
|
|
|
5) |
прогрессирующий центральный тетрапарез. |
|
|
|
41. Атрофия медиальных отделов височных долей характерна для |
4 |
ТК |
||
(1): |
|
|
|
|
1) |
сосудистой деменции |
|
|
|
2) |
деменции с тельцами Леви |
|
|
|
3) |
лобно-височной деменции |
|
|
|
4) |
болезни Альцгеймера |
|
|
|
5) |
депрессии. |
|
|
|
42. При болезни Альцгеймера атрофия наиболее выражена в (2): |
2,3 |
ТК, ПА |
||
1) |
лобной доле, |
|
|
|
2) |
височной доле, |
|
|
|
3) |
теменной доле, |
|
|
|
4) |
затылочной доле, |
|
|
|
5) |
мозжечке. |
|
|
|
43. Для больных сосудистой деменцией характерны изменения |
1,5 |
ТК, ПА |
||
головного мозга в виде (2): |
|
|
||
1) |
лейкоареоза, |
|
|
|
2) |
атрофии лобной доли, |
|
|
|
3) |
атрофии теменной доли, |
|
|
|
4) |
атрофии височной доли, |
|
|
|
5) |
множественных лакунарных инфарктов. |
|
|
|
44. Диффузные изменения белого вещества (лейкоареоз) (2): |
1,4 |
ТК |
||
1) |
признак хронического цереброваскулярного расстройства |
|
|
|
28 |
|
|
|
|
|
|
2) |
всегда сопровождается выраженными нарушениями памяти |
|
|
3) |
встречается очень редко у пожилых людей |
|
|
4) |
часто сопровождается снижением концентрации внимания и |
|
|
управляющих (лобных) функций |
|
|
|
5) |
регрессирует на фоне нейрометаболической терапии. |
|
|
45. Ведущую роль в сосудистой деменции имеет дисфункция (1): |
2 |
ТК, ПА |
|
1) |
гиппокампового комплекса, |
|
|
2) |
лобной доли, |
|
|
3) |
затылочной доли, |
|
|
4) |
мозжчека, |
|
|
5) |
черной субстанции. |
|
|
46. В основе развития когнитивных расстройств при |
1, 3 |
ТК |
|
цереброваскулярных расстройствах лежат (2): |
|
|
|
1) |
разобщение церебральных структур вследствие лейкоареоза |
|
|
2) |
вторичная дисфункция теменно-височных отделов головного мозга |
|
|
3) |
вторичная дисфункция передних отделов головного мозга |
|
|
4) |
нарушение ликвороциркуляции |
|
|
5) |
хроническая гипоксия коры с дисфункцией нейронов. |
|
|
47. Прогрессирующие нарушения памяти характерны для: (1) |
2 |
ТК, ПА |
|
1) рассеянного склероза, |
|
|
|
2) |
болезни Альцгеймера, |
|
|
3) |
бокового амиотрофического склероза, |
|
|
4) |
корсаковского синдрома, |
|
|
5) |
транзиторной глобальной амнезии, |
|
|
48.Нарушение концентрации внимания в сочетании с |
1, 4 |
ТК |
|
расстройством управляющих (лобных) функций при относительно |
|
|
|
сохранной памяти характерны для: (2) |
|
|
|
1) сосудистой деменции |
|
|
|
2) |
болезни Альцгеймера, |
|
|
3) |
бокового амиотрофического склероза, |
|
|
4) |
болезни Паркинсона |
|
|
5) |
транзиторной глобальной амнезии, |
|
|
49. Лечение болезни Альцгеймера (4): |
2,3, 4,5 |
ТК, ПА |
|
1) флуоксетин |
|
|
|
2) |
галантамин, |
|
|
3) |
ривастигмин |
|
|
4) |
донепизил |
|
|
5) |
мемантин |
|
|
50. Лечение сосудистой деменции (4): |
2,3,4,5 |
ТК, ПА |
|
1) флуоксетин |
|
|
|
2) |
галантамин, |
|
|
3) |
ривастигмин |
|
|
4) |
донепизил |
|
|
5) |
мемантин |
|
|
51. Лечение деменции с тельцами Леви (4): |
2,3,4,5 |
ТК, ПА |
|
1) флуоксетин |
|
|
|
2) |
галантамин, |
|
|
3) |
ривастигмин |
|
|
4) |
донепизил |
|
|
5) |
мемантин |
|
|
52. Лечение лобно-височной деменции (1): |
1 |
ТК, ПА |
|
1) флуоксетин |
|
|
|
2) |
пирацетам, |
|
|
3) |
винпоцетин |
|
|
4) |
циннаризин |
|
|
5) |
кортексин |
|
|
53. Деменция носит обратимый характер в: (1) |
1 |
ТК |
|
1) |
5%, |
|
|
2) |
20%, |
|
|
3) |
40%, |
|
|
4) |
60%, |
|
|
5) |
80%. |
|
|
29
54. Псевдодеменция - это: (1) |
3 |
ТК, ПА |
|
1) |
нарушение памяти и внимания при дисметаболических |
|
|
расстройствах, |
|
|
|
2) |
возрастные изменения когнитивных функций, |
|
|
3) |
когнитивные нарушения при депрессии, |
|
|
4) |
нарушение высших психических функций при опухоли мозга, |
|
|
5) |
дезориентация в месте и времени после эпилептического припадка. |
|
|
55. Депрессия: (2) |
2, 4 |
ТК |
|
1) |
одна из самых редких причин деменции в молодом и среднем |
|
|
возрасте, |
|
|
|
2) |
часто вызывает когнитивные нарушения |
|
|
3) |
не вызывает когнитивных нарушений |
|
|
4) |
вызывает обратимые когнитивные нарушения, которые |
|
|
регрессируют на фоне специфической терапии |
|
|
|
5) |
вызывает необратимые когнитивные нарушения. |
|
|
56. Проявления деменции с тельцами Леви (3): |
1,3,4 |
ТК |
|
1) |
паркинсонизм, |
|
|
2) |
центральный гемипарез, |
|
|
3) |
нарушения памяти и других когнитивных функций, |
|
|
4) |
зрительные галлюцинации, |
|
|
5) |
абсансы. |
|
|
57. Наиболее характерные симптомы болезни Альцгеймера (3): |
1,2,4 |
ТК, ПА |
|
1) |
нарушения памяти на недавние события, |
|
|
2) |
зрительно-пространственная агнозия |
|
|
3) |
тремор головы |
|
|
4) |
амнестическая афазия |
|
|
5) |
сенсорная афазия |
|
|
58. Амнестическая афазия характерна для (2): |
1,4 |
ТК |
|
1) |
болезни Альцгеймера |
|
|
2) |
сосудистой деменции |
|
|
3) |
деменции с тельцами Леви |
|
|
4) |
лобно-височной деменции |
|
|
5) |
деменции при болезни Вильсона-Коновалова |
|
|
59. Динамическая афазия характерна для (1): |
4 |
ТК |
|
1) |
болезни Альцгеймера |
|
|
2) |
сосудистой деменции |
|
|
3) |
деменции с тельцами Леви |
|
|
4) |
лобно-височной деменции |
|
|
5) |
деменции при болезни Вильсона-Коновалова |
|
|
60. Зрительные галлюцинации характерны для (2): |
2, 4 |
ТК |
|
1) |
болезни Альцгеймера |
|
|
2) |
деменции с тельцами Леви |
|
|
3) |
сосудистой деменции, |
|
|
4) |
болезни Паркинсона с деменцией |
|
|
5) |
лобно-височной дегенерации |
|
|
61. Колебания выраженности когнитивных расстройств |
2, 4 |
ТК |
|
характерны для (2): |
|
|
|
1) |
болезни Альцгеймера |
|
|
2) |
деменции с тельцами Леви |
|
|
3) |
сосудистой деменции, |
|
|
4) |
болезни Паркинсона с деменцией |
|
|
5) |
лобно-височной дегенерации |
|
|
62. Пространственные расстройства отмечаются при (4): |
1, 2, 3, 4 |
ТК |
|
1) |
болезни Альцгеймера |
|
|
2) |
деменции с тельцами Леви |
|
|
3) |
сосудистой деменции, |
|
|
4) |
болезни Паркинсона с деменцией |
|
|
5) |
лобно-височной дегенерации |
|
|
63. Диагностические критерии деменции с тельцами Леви (4): |
1,3,4,5 |
ТК |
|
1) |
паркинсонизм, |
|
|
2) |
лейкоарез по данным МРТ головного мозга |
|
|
3) |
прогрессирующая деменция |
|
|
30
4) |
зрительные галлюцинации, |
|
|
5) |
колебания выраженности когнитивных и двигательных расстройств |
|
|
64. Симптомы лобно-височной деменции (2): |
2,3 |
ТК |
|
1) |
паркинсонизм |
|
|
2) |
снижение критики |
|
|
3) |
афазия |
|
|
4) |
агнозия |
|
|
5) |
амнезия |
|
|
65. Относительная сохранность памяти наблюдается при (2): |
2,5 |
ТК |
|
1) |
болезни Альцгеймера |
|
|
2) |
сосудистой деменции |
|
|
3) |
смешанной (сосудисто-дегенеративной) деменции |
|
|
4) |
деменции с тельцами Леви |
|
|
5) |
лобно-височной деменции |
|
|
66. Через год после инсульта деменция отмечается (1): |
3 |
ТК |
|
1) |
у 5% больных |
|
|
2) |
у 15% больных |
|
|
3) |
у 30% больных |
|
|
4) |
у 50% больных |
|
|
5) |
у 75% больных |
|
|
67. Распространенность умеренных когнитивных нарушений в |
2 |
ТК |
|
пожилом возрасте (1): |
|
|
|
1) |
5% |
|
|
2) |
15% |
|
|
3) |
30% |
|
|
4) |
50% |
|
|
5) |
75% |
|
|
68. Риск развития деменции у пациентов с синдромом умеренных |
2 |
ТК |
|
когнитивных нарушений составляет (1): |
|
|
|
1) |
5-10% |
|
|
2) |
10-15% |
|
|
3) |
30-40% |
|
|
4) |
50-60% |
|
|
5) |
75-85% |
|
|
69. Болезнь Альцгеймера наиболее часто равивается в возрасте |
4 |
ТК, ПА |
|
(1): |
|
|
|
1) |
до 45 лет |
|
|
2) |
40-50 лет |
|
|
3) |
50-60 лет |
|
|
4) |
60 лет и старше |
|
|
70. Лобно-височная дегенерация обычно начинается в возраста |
2 |
ТК |
|
(1): |
|
|
|
1) |
до 45 лет |
|
|
2) |
45-60 лет |
|
|
3) |
60-80 лет |
|
|
4) |
старше 80 лет |
|
|
71.Факторы риска болезни Альцгеймера (3): |
1, 3, 5 |
ТК, ПА |
|
1) |
артериальная гипетензия |
|
|
2) |
мужской пол |
|
|
3) |
семейный анамнез |
|
|
4) |
чрезмерные физические нагрузки |
|
|
5) |
низкий уровень образования |
|
|
72. Факторы риска сосудистой деменции (3): |
1,2, 5 |
ТК, ПА |
|
1) |
артериальная гипетензия |
|
|
2) |
мужской пол |
|
|
3) |
семейный анамнез |
|
|
4) |
чрезмерные физические нагрузки |
|
|
5) |
низкий уровень образования |
|
|
73. Женщина 74 лет, страдает прогрессирующим снижением |
1, 4 |
ТК |
|
памяти на текущие события и на слова, не может правильно |
|
|
|
назвать показываемый предмет. Когнитивные расстройства (2): |
|
|
|
|
1. Амнезия |
|
|